2025年11月，两项通用型CD19 CAR-NK疗法齐获临床突破，相继在《The Lancet》（柳叶刀）、《Annals of the Rheumatic Diseases》（ARD）发布重磅研究，为千万难治性红斑狼疮患者带来“无药缓解”新希望。

2025年11月20日，广州市黄埔区细胞治疗技术协会（以下简称协会）成立大会暨大湾区细胞产业研讨会在广州开发区——洁特生物黄埔产业园成功举办。黄埔区人大、区政协、民政局、卫生健康局、生物岛管委会、发展

? 参考文献： ?Cancer cell therapies: global clinical trial trends and emerging directions. Nature Reviews

近日，达尔文起点（北京）生物制药有限责任公司（达尔文细胞生物子公司）自主研发的1类生物新药“注射用经应激诱导的间充质干细胞衍生物”（研发代码：ALT001）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CD

一项新研究确定了一种神秘密度物质，有望解开阿尔茨海默病、帕金森病及其他神经退行性疾病中起作用的原纤维构成的基本谜团。 密歇根大学 10月31日 密歇根大学（University of Mic

科学家们对一种调节大脑中脂质水平的分子有了更深入的了解。这一突破性进展最终可能会为额颞叶失智和阿尔茨海默病等疾病的治疗带来希望。 霍华德·休斯医学研究所 10月17日 如何制造一种能够分解大脑中其他脂肪分子，同时自身又不被破坏的脂肪分子？这个问题已经困扰了科学家们半个世纪

iPSC细胞治疗在疾病治疗领域具有巨大的潜力，可以用于治疗多种目前尚无有效治疗手段的疾病。 随着生物科技的飞速发展和医疗技术的不断创新，诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem Cells，简称iPSC）治疗作为一种新兴的治疗手段，正在逐渐走进人们的视野

免疫治疗目前是控制肿瘤的最有效手段之一，包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗或免疫检查点抑制剂治疗。最近的研究表明，免疫系统的总体功能受昼夜节律控制，白细胞以节律性的方式从血液迁移到淋巴结等组织，这与一天中特殊时间更好的抗原识别有关

中国企业面对周期挑战时的韧性和孜孜不倦的探索精神，一直在医药行业上演。 站在当下，中国医药处于一个历史转折点，面临的挑战不仅是如何在周期调整中坚定创新，更是如何跨出国门，开辟新的篇章。这不仅是一场技术与资本的竞赛，更是对企业担当与意志的考验

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。 哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

前言 细胞衰老是对潜在致癌刺激的反应，包括基因组损伤、强有丝分裂信号、致癌基因的激活、肿瘤抑制蛋白的异位表达和氧化应激。不同刺激诱导的衰老细胞（SNCs）具有一些共同特征：如细胞周期停滞、形态扁平化

曾几何时，旱涝保收、稳定增长的CXO赛道，是投资者以及医药经理们的避风港。即便在整个医药板块泥沙俱下时，大部分人仍然选择相信CXO。 就如国泰君安的一位基金经理在采访中说到的那样： “

科学家们报告了一项 I 期临床试验的结果，该临床试验关注的是阿尔茨海默病的一个很有前景的研究领域——细胞衰老。 中庭健康维克森林浸信会

前言 免疫检查点抑制剂（ICIs）已成为癌症治疗的核心支柱，在经济发达国家，几乎一半的转移性癌症患者有资格接受ICIs。截止2021年12月，有八种批准的药物用于17种不同的恶性肿瘤，这些药物在多种（新）辅助治疗和维持治疗中的应用日益增多

前言 近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一，它们通过靶向特定分子，如程序性死亡受体1（PD-1）或其配体（PD-L1）以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视