2024年9月22日，深圳国家基因库正式启动运营8周年啦！8年，不仅仅是时间的积累，更是成果的积淀与创新的飞跃；8年，深圳国家基因库见证了无数的突破和发现，目标始终如一：对生物遗传资源进行存储、读取和开放共享， ... ,国企网-《国企》杂志社官网

7岁的加拿大儿童迈克尔·皮罗沃拉患有一种超罕见疾病：遗传性痉挛性截瘫50型。日前，加拿大病童医院和美国波士顿儿童医院等机构的研究团队采用腺相关病毒（AAV）疗法，以腺相关病毒9型（AAV9）为载体，利用鞘内注射技术，将正常的AP4M1基因注入迈克尔体内。经过一段时间治疗，迈克尔的症状得到改善，他可以用脚后跟长时间站立，并能借助辅助装置行走。

作者/胡青木 主编/苏淮 8月15日晚，生长激素龙头长春高新发布了半年报，这也是近十年来公司首次中报出现利润下滑。 受此影响，8月16日长春高新开盘直接低开2.67%，当日最终以86.15元/股收盘，跌幅为3.62%

一项新研究揭示了 TREM2 基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病，对大脑影响的首创性见解可能为早期干预提供新的靶点。 加州大学尔湾分校 8月6日消息 加州大学尔湾分校（University of California

摘要 2024年7月，医疗器械方面，FDA有2个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内批准了8个创新器械上市，医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1190项，占33.15% 01

出品｜华博商业评论 7月22日至26日，第25届国际艾滋病大会（AIDS 2024）于德国慕尼黑举行。在此次会议上，有关全球第7例HIV 治愈（或可能治愈）患者的详尽信息得以披露。

癌症治疗中，临床医生不知道何时、何地以及哪种耐药性可能会出现，这让他们落后于狡猾的癌细胞一步。现在，美国宾夕法尼亚州立大学领导的研究团队找到了一种方法，通过重新编程癌症演变过程，让肿瘤更容易被治疗。研究论文发表在近期出版的《自然·生物技术》杂志上。

在一个有早发性阿尔茨海默病遗传史的大家族中，携带一份 APOE3 Christchurch 基因变异的 27 名家族成员相较于未携带该变异的成员，疾病发作时间延迟了五年。

一项新的全基因组关联研究（GWAS）确定了可溶性 TREM2 变化的具体基因，并指出其在阿尔茨海默病中发挥了因果关系作用。

通过探索运动对记忆的影响，科学家们发现了有患阿尔茨海默病遗传风险的年轻人大脑中的代偿机制。 日内瓦大学 5月28日消息 身体活动对健康的好处已得到广泛认可，其对认知能力的益处也日益为人们所熟知

视频号成腾讯新希望，但视频号不能有腾讯味儿 沉寂许久的视频号，终于开始在早该发力的地方发力了。 近日，视频号官方发布公告称，本地生活行业商家可以申请入驻本地生活业务类型的视频号小店，标志着视频号终于正式上线本地生活业务了

新研究发现，一些脑细胞的衰老速度比其他细胞更快，并且在患有阿尔茨海默病的患者中，这些衰老较快的脑细胞数量明显偏多。 加利福尼亚大学

前言 信使核糖核酸（mRNA）的治疗应用面临着许多挑战，涉及递送、耐久性、毒性、免疫原性和较差的疗效。然而，包括核苷修饰、序列优化和改进的递送系统在内的进步使越来越多的mRNA疗法进入临床试验，特别是用于治疗罕见的单基因疾病和某些癌症

前言  呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus, RSV）属于副黏病毒科的肺病毒属，有包膜，基因组为非分节段的单负链RNA，主要编码10种蛋白质，即融合蛋白

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。 哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息 哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%