细胞在发生大规模形态变化之前，首先在细胞水平引起代谢的变化。如果能够识别细胞的代谢状态，将有助于早期癌症的诊断。双光子自发荧光显微成像能够达到细胞水平分辨率，在早期宫颈癌的检测中获得令人鼓舞的结果，因此极大地促进了手持式探头的发展

细胞在发生大规模形态变化之前，首先在细胞水平引起代谢的变化。如果能够识别细胞的代谢状态，将有助于早期癌症的诊断。双光子自发荧光显微成像能够达到细胞水平分辨率，在早期宫颈癌的检测中获得令人鼓舞的结果，因此极大地促进了手持式探头的发展

相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微镜是细胞生物学中的重要工具。CARS允许无标记、非破坏分子成像，避免了标记对分子性质的影响，这一特点对于脂质或药物的成像非常重要。如图1所

角膜是眼睛最前的部分，尽管眼内压和屈光度每天都在变化，但是角膜的机械特性使其每天都能保持相同的曲率和屈光度，而这些特性都与角膜的基质层结构密切相关。角膜基质厚度约为500 µm，由1-3 µm厚的胶原蛋白纤维堆叠而成的薄片组成

癌症的常规诊断通常需要结合内窥镜检查、活检和组织病理学检查，采用多光子内窥镜成像有望实现高分辨率定位癌区边缘，缩短诊断时间。多光子内窥镜一般使用压电光纤或MEMS扫描镜实现扫描，但这种微型扫描部件角度受限，也增加了装配和灭菌的难度

癌症的常规诊断通常需要结合内窥镜检查、活检和组织病理学检查，采用多光子内窥镜成像有望实现高分辨率定位癌区边缘，缩短诊断时间。多光子内窥镜一般使用压电光纤或MEMS扫描镜实现扫描，但这种微型扫描部件角度受限，也增加了装配和灭菌的难度

苏木精－伊红（H＆E）染色是病理检测组织和疾病（如癌症）异常的金标准工具。但H＆E染色繁琐耗时，用于术中诊断会延误和浪费宝贵的时间。近些年发展的实时无标记成像技术，如同步无标记自发荧光多倍频（SLAM）显微镜技术，能在很短的成像时间内提供更多层面的信息来高精度地表征组织

Boppart团队在2019年提出了无标记自发荧光多倍频 (SLAM) 显微镜，他们将激发波长设置在1110 nm，实现在单一激发条件下同时收集四个模态信号，获取FAD的双光子荧光 (2PAF

文/瑞财经 程孟瑶 2023年11月30日完成新三板挂牌的同时，晶华光学（874232.NQ）利用直联审核机制，启动了北交所IPO，股票12月25日起停牌，申请12月28日获得受理。

多光子显微（Multiphoton Microscopy, MPM）成像是一种非侵入、无标记成像技术。利用来自不同模态的非线性信号，多模态MPM可以提供代表不同组织结构的互补信息。本文研究展示了一种具有深度扫描的多模态MPM系统[1]

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多光子显微镜已经在神经科学研究以及医学在体无标记成像上广泛应用，为了实现小型化的多光子显微镜，可以将大体量器件和自由空间光路用光纤来替代，有图1中所示的两种实现方式[1]。在图1(a)中，飞秒脉冲由单

非线性光学显微镜在过去几十年里已经成为生物医学研究的强大工具。这些无需标记、高分辨率且对样本损伤较小的成像技术在神经科学、细胞生物学和组织工程等多个领域都有广泛的应用。多光子显微镜中的二次谐波发生（S

非线性光学显微镜在过去几十年里已经成为生物医学研究的强大工具。这些无需标记、高分辨率且对样本损伤较小的成像技术在神经科学、细胞生物学和组织工程等多个领域都有广泛的应用。多光子显微镜中的二次谐波发生（S

通过贝塞尔光束双光子显微镜检测毛细血管血液循环问题的新方法，可能会导致相关疾病的治疗方法的发展。 国际光电工程学会 9月13日消息 对于血流和氧气供应的变化，大脑可能是最敏感的器官