尽管阿尔茨海默病（Alzheimer's disease）传统上被认为是一种脑部疾病，但最新研究证据表明，该疾病还可能累及身体其他器官。 贝勒医学院 5月16日 贝勒医学院（Ba

一项新研究发现阿尔茨海默病患者突触中的 NMDA 受体减少，而突触外膜上的 NMDA 受体增加。 米格尔埃尔南德斯大学 11月22日 研究人员开发了一种细胞组分分离方案。该方法能够对人类死后

通过检测几十万个脑细胞中的 RNA，科学家进一步支持酒精使用障碍可以加速阿尔茨海默病的进展，为未来的靶向治疗铺平道路。 斯克里普斯研究所 11月5日 近 700 万美国人患有阿尔茨海默病，且这一数字预计到 2060 年将翻倍

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。 《医学快讯》 10月12日 日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

星形胶质细胞的自噬可塑性增强了导致失智症的物质的清除和脑功能恢复的潜力。星形胶质细胞是一种非神经元细胞，是阿尔茨海默病治疗的新靶点。 《EurekAlert》 9月30日 由韩国科学技术研究

一项新研究发现了负责“项目记忆”（item memory）的神经元，这加深了我们对于大脑如何储存和检索“发生了什么”的细节的理解，并为阿尔茨海默病的治疗提供了新的靶点

一项为期五年的跨学科、多中心研究获得了 950 万美元的资助，用于研究多酚对认知健康和脑-肠微生物组系统的影响。 加州大学洛杉矶分校 8

研究人员发现，阿尔茨海默病与多种冠状动脉疾病和脂质类别之间存在显著的遗传联系。 伊迪斯科文

一项新研究对阿尔茨海默病提出了新的假设，即 β-淀粉样蛋白并非阿尔茨海默病的罪魁祸首，而围绕在 β-淀粉样蛋白周围的蛋白才是。

不仅神经元会构建β-淀粉样蛋白（蓝色），这种蛋白在阿尔茨海默病中会聚集在一起形成有害的斑块：大脑中的特殊神经胶质细胞——少突胶质细胞（橙色）——也会产生这样的沉积物

新研究发现，一种分子恢复了阿尔茨海默病模型小鼠的认知和记忆能力，该化合物能够增强大脑中的电节律，如果证明对人体有效，则也可以治疗精神分裂症和抑郁症。

科学家们在老年人中定义了一种新的失忆类型，边缘优势遗忘性神经退行性疾病综合征。

一项新研究发现中年时期居住在绿化程度较高的地区，可能会使一个人的认知能力下降速度每年减缓约 8 个月。 波士顿大学公共卫生学院 7月17

研究人员报告称，破坏一类糖基化修饰的蛋白质可以改善细胞修复，挽救神经元损失，并逆转与神经退行性疾病相关的细胞变化。 宾夕法尼亚州立大学 7月2日消息 宾夕法尼

研究人员开创了一种动物模型，揭示了大脑中一个尚未得到充分研究的器官在修复卒中造成的损伤方面的作用。 辛辛纳提大学 7月2日消息