在肿瘤治疗飞速发展的今天，免疫治疗、靶向药物层出不穷，为患者带来了前所未有的希望。然而，你是否知道，医生们用来判断这些疗法是否有效的“金标准”——RECIST 1.1，正面临着巨大的挑战？这套基于肿瘤

-01- 引言：临床终点的“黄金标准”正在松动 目前，已有多个肿瘤领域的临床终点被用于寻求监管部门的批准，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观响应率（ORR）

前言 免疫疗法已经成为治疗癌症的一种革命性方法，通过动员免疫系统，特别是T细胞，来控制和杀死肿瘤细胞。肿瘤部位免疫细胞的组成对基于免疫的治疗反应有重大影响。TME有三种主要的免疫表型：以免疫细胞缺乏

前言 在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

文/陈根 1966年，一部科幻电影《神奇旅程》第一次利用微缩科技拍摄模拟的人体内部，在电影中，外科医生被缩小为几百万分之一，乘坐微缩潜水艇进入人体内进行血管手术。今天，这种缩小了几百万分之一的“外科医生”真的实现了，它们就是纳米机器人

近日，中国医学科学院血液病医院研究团队及中山大学医学院研究团队在《细胞·干细胞》在线发表文章，围绕“效率”和“药效”，开发了人多能干细胞（hPSC）定向嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）高效诱导分化体系，并通过联合激活固有-适应性免疫反应实现了hPSC-CAR-M的体内强劲抗肿瘤效应。

前言 抗血管生成药物，通常是靶向VEGF–VEGFR途径的抗体或酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床证明可提高免疫检查点抑制剂（ICIs）疗效的少数组合之一。这种临床益处已在不同癌症类型的关键III期试验中得到证明，然而，许多III期临床试验也出现了阴性结果

3月18日，专注于泌尿生殖系统肿瘤治疗的全球化创新药企业亚虹医药披露重磅信息。 公司旗下针对高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的非手术治疗产品APL-1702的Ⅲ期临床试验结果入选 2024 年欧洲生

优替德隆注射液是唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗创新药。 本文为IPO早知道原创 作者｜Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao   据IPO

前言 黑色素瘤是最具侵袭性和致命性的皮肤癌。一些历史观察表明，黑色素瘤是一种免疫反应性肿瘤，通常与紫外线照射和肿瘤突变负荷（TMB）升高有关，这有助于提高免疫原性。黑色素瘤通常具有反

前言 在肿瘤发生和随后的转移过程中，恶性细胞逐渐多样化，变得更具异质性。因此，肿瘤可能被多种免疫相关成分浸润，包括细胞因子/趋化因子环境、细胞毒性活性或免疫抑制因子。这种免疫异质性在几乎所有实体瘤中普遍存在，并且随着肿瘤的发展以及治疗干预而在空间上或时间上发生变化

第一章 行业概况 1.1 定义 肿瘤治疗行业，聚焦于应对由单个细胞突变所触发的组织异常增生，此类突变导致细胞功能失常，进而形成肿瘤。这些变异细胞的自我复制行为逃脱了机体正常的生理调控，且这一过程通常是不可逆的

前言 血小板是除红细胞外第二丰富的血细胞类型；它们是从成熟的巨核细胞脱落且短命（7-10天）的细胞片段。血小板主要以其在止血和病理性血栓形成中的重要作用而闻名。然而，血小板在其他病理生理过程中也发挥着关键作用，包括炎症、组织修复以及肿瘤生长和转移

四维锥形束CT、四维超声影像可以定位目标靶区位置，显示目标靶区由于呼吸运动产生的位移轨迹，在很大程度上提高放疗精准度。 分次内成像，也称为分次内CT成像，能够在发出MV级X射线的同时获得KV级X

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