2026年9月1日，《国家基本药物目录（2026年版）》正式施行。解郁除烦胶囊：从医保到基药的准入“三级跳”作为本次新增品种中唯一入选的1.1类创新中药，解郁除烦胶囊的上市与准入路径，为中药创新提供了一个可参照的样本。未来行业图景或清晰可见：被淘汰的是“三不明”中成药和低临床价值品种，被清退的是OTC药，被支持的是确有疗效的中药大品种，被鼓励的是真创新药。除了解郁除烦胶囊，另外5个分别为通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊颗粒和津力达颗粒。而对于整个中药行业而言，2026年9月1日施行的这份新版基药目录，标志着一个旧时代的结束，和一个新时代的开始。

作者｜杨立成 编辑｜陈肖冉 6月10日，映恩生物（09606.HK）公告科创板IPO辅导通过上海证监局验收，港股18A企业正式A+H。 映恩生物手握四大自研ADC技术平台，海外BD合作总额超60亿美元

2026年6月8日，默沙东宣布全球首个针对肺动脉高压核心机制的生物制剂欣瑞来?在华上市，开启对因治疗新阶段。 重磅新药落地 6月8日，默沙东（美国默克商号）在上海正式宣布，欣瑞来?（注射用索特西普）中

ADC赛道内卷浪潮之下，差异化靶点与联合治疗已然成为药企破局的核心路径。5月13日，华东医药（000963.SZ）发布官方公告，全资子公司中美华东研发的1类生物新药注射用HDM2017，顺利获得NMP

-01- 引言 人工智能正成为药物发现与开发过程中的变革性工具，影响着从靶点识别到临床试验结果分析的各个环节。靶点识别是发现与开发新药的第一步，其目标是选择一个能够被调节、以产生预期治疗效果且具有足够

-01- 引言 G蛋白偶联受体（GPCR）构成了最大的药物靶标家族之一，反映了它们在众多病理生理过程中的参与度。本文综述了GPCR超家族的药物发现趋势，涵盖了已获得监管批准或正在临床试验中研究的化合物

-01- 引言 抗体偶联药物（ADC）由三个关键组分组成：单克隆抗体、连接子和细胞毒性药物。细胞毒性载荷作为ADC的核心组分，表现出极高的细胞毒性。单克隆抗体的靶向功能使ADCs能够将强效细胞毒素精确

在现代创新药研发的漫长链条中，有一个至关重要却常常被低估的节点：从化合物首次合成（First Synthesis, FS）到首次人体给药（First Dose in Man, FIM）的过渡期。 如何

-01- 引言 合成致死，这一概念在二十多年前首次提出，长期以来在靶向癌症治疗领域蕴含着巨大的前景。尽管作为概念验证，PARP抑制剂在BRCA突变癌症中获得了临床成功，但极少有其他合成致死相互作用能从

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 高特异性抗体药物，已然成为现代药物研发的常规路径之一，在抗感染、抗肿瘤、自身免疫性疾病等领域发挥着核心作用。但实际上，抗体并非人体对抗

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 肿瘤、自免和内分泌是当前生物医药领域公认的三大核心赛道，“药王级”爆款频出。以2024年销售额计算，默沙东Keytruda（K药）、诺

新药研发是一项集多学科于一体、高风险且高投入的复杂系统工程。从宏观视角可将这一过程分为两个主要阶段：药物发现与药物开发。这两个阶段以临床候选药物的确定为分水岭，前者致力于生物学机制的确证与先导化合物的

如果把新药研发比作一场全球最高规格的扑克牌局，那么制药公司押上牌桌的筹码是惊人的。常听到研发一款新药平均需要耗时10年以上，花费超过20亿美元。更残酷的是，这还是一个成功率极低的游戏，绝大多数候选药物

在人类与疾病漫长的博弈史中，药物研发无疑是最锋利的武器之一。而要让这把武器精准命中目标，就必须找到体内的“靶点”（Target）。所谓的药物靶点，通俗来讲，就是药物在体内发挥作用的那个“着力点”，通常

-01- 引言 自2024年科学家首次利用人工智能设计出全新的抗体分子以来，短短一年内，该领域已取得一系列突破性进展，使得首个完全由AI设计的药物进入人体临床试验的愿景变得触手可及。多家生物技术公司报