多光子显微镜

  • 多光子显微镜成像技术之四十三 基于延迟双梳光谱聚焦的CARS成像

    相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微镜是细胞生物学中的重要工具。CARS允许无标记、非破坏分子成像,避免了标记对分子性质的影响,这一特点对于脂质或药物的成像非常重要。如图1所

    2024-05-06
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  • 多光子显微镜成像技术之四十二 基于偏振分辨SHG显微镜揭示人类角膜片层结构

    角膜是眼睛最前的部分,尽管眼内压和屈光度每天都在变化,但是角膜的机械特性使其每天都能保持相同的曲率和屈光度,而这些特性都与角膜的基质层结构密切相关。角膜基质厚度约为500 µm,由1-3 µm厚的胶原蛋白纤维堆叠而成的薄片组成

    2024-04-11
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  • 多光子显微镜成像技术之四十一 近端扫描多模态多光子内窥镜

    癌症的常规诊断通常需要结合内窥镜检查、活检和组织病理学检查,采用多光子内窥镜成像有望实现高分辨率定位癌区边缘,缩短诊断时间。多光子内窥镜一般使用压电光纤或MEMS扫描镜实现扫描,但这种微型扫描部件角度受限,也增加了装配和灭菌的难度

    2024-03-26
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  • 多光子显微镜成像技术之四十一近端扫描多模态多光子内窥镜

    癌症的常规诊断通常需要结合内窥镜检查、活检和组织病理学检查,采用多光子内窥镜成像有望实现高分辨率定位癌区边缘,缩短诊断时间。多光子内窥镜一般使用压电光纤或MEMS扫描镜实现扫描,但这种微型扫描部件角度受限,也增加了装配和灭菌的难度

    2024-03-25
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  • 多光子显微镜成像技术之四十 非线性成像组织病理学

    苏木精-伊红(H&E)染色是病理检测组织和疾病(如癌症)异常的金标准工具。但H&E染色繁琐耗时,用于术中诊断会延误和浪费宝贵的时间。近些年发展的实时无标记成像技术,如同步无标记自发荧光多倍频(SLAM)显微镜技术,能在很短的成像时间内提供更多层面的信息来高精度地表征组织

    2024-03-18
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  • 多光子显微镜成像技术之三十九 YAG晶体产生超连续谱驱动无标记自发荧光多倍频显微镜

    Boppart团队在2019年提出了无标记自发荧光多倍频 (SLAM) 显微镜,他们将激发波长设置在1110 nm,实现在单一激发条件下同时收集四个模态信号,获取FAD的双光子荧光 (2PAF

    2024-02-27
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  • 多光子显微镜成像技术之三十八 基于SMA深度扫描的双波长多模式多光子显微镜

    多光子显微(Multiphoton Microscopy, MPM)成像是一种非侵入、无标记成像技术。利用来自不同模态的非线性信号,多模态MPM可以提供代表不同组织结构的互补信息。本文研究展示了一种具有深度扫描的多模态MPM系统[1]

    2024-01-30
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  • 多光子显微镜成像技术之三十七 小型化多光子显微镜核心器件

    多光子显微镜已经在神经科学研究以及医学在体无标记成像上广泛应用,为了实现小型化的多光子显微镜,可以将大体量器件和自由空间光路用光纤来替代,有图1中所示的两种实现方式[1]。在图1(a)中,飞秒脉冲由单

    2024-01-09
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  • 多光子显微镜成像技术之三十四 用于多光子显微镜图像增强的无监督学习

    非线性光学显微镜在过去几十年里已经成为生物医学研究的强大工具。这些无需标记、高分辨率且对样本损伤较小的成像技术在神经科学、细胞生物学和组织工程等多个领域都有广泛的应用。多光子显微镜中的二次谐波发生(S

    2023-10-10
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  • 多光子显微镜成像技术之三十四:用于多光子显微镜图像增强的无监督学习

    非线性光学显微镜在过去几十年里已经成为生物医学研究的强大工具。这些无需标记、高分辨率且对样本损伤较小的成像技术在神经科学、细胞生物学和组织工程等多个领域都有广泛的应用。多光子显微镜中的二次谐波发生(S

    2023-10-09
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  • 多光子显微镜成像技术之三十二 面向癌症诊断的非线性光学显微镜的图像处理方法

    在癌症检测中,上皮组织发出的双光子激发荧光(TPEF)信号可以用于识别上皮细胞的形态功能变化。二倍频(SHG)信号主要显示细胞外的胶原蛋白结构,而三倍频(THG)可以清楚地显示癌症过程中细胞核的大小和形态,这些非线性光学显微镜的不同模态图像能为病理诊断提供重要的信息

    2023-08-12
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  • 多光子显微镜成像技术之二十九 基于光谱聚焦技术的CARS成像

    相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微成像,允许无标记、非破坏分子成像,避免了标记对分子性质的影响,是细胞生物学中的重要研究工具。如图1所示,CARS成像需要泵浦光和斯托克斯光,两束光在空间和时间上重合,当二者之间的频率差与分子振动频率一致时,产生反斯托克斯光信号

    2023-04-10
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  • 多光子显微镜成像技术之二十八 同步泵浦拉曼激光器用于驱动双光子荧光显微镜

    在标准的双光子显微镜中,很难区分不同类型的细胞或结构。为了解决这个问题,目前是使用在光谱上可以区分的荧光染料标记要跟踪的结构,通过双光子荧光成像来区分细胞和结构。然而,这些有效的荧光团通常具有广泛分离

    2023-04-09
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