杨洋编|李亦辉 11月6日，亚辉龙公告，公司近日获得了国家药品监督管理局颁发的人绒毛膜促性腺激素及B亚单位测定试剂盒(化学发光法)的医疗器械注册证，有效期为2025年11月3日至2030年11月3日。 该产品属于三类医疗器械，用于体外定...

7月4日，记者从湘江新区获悉，园区内长沙都正生物科技股份有限公司（以下简称都正生物）自主研发的氧化三甲胺（TMAO）测定试剂盒，日前成功获批医疗器械注册证。这也是我国首款体外检测人血浆TMAO浓度的IVD（体外诊断产品）试剂盒。

出品 | 子弹财经 作者 | 孟祥娜 编辑 | 胡芳洁 美编 | 倩倩 审核 | 颂文 核酸检测相关企业在经历了造富神话后，如今又归于平静。 4月12日，“抗疫第一股&rd