在一个有早发性阿尔茨海默病遗传史的大家族中，携带一份 APOE3 Christchurch 基因变异的 27 名家族成员相较于未携带该变异的成员，疾病发作时间延迟了五年。

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。 哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息 哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。 波士顿大学公共卫生学院 3月21日

研究人员发现阿尔茨海默病和血脑屏障之间的新联系，发现了一种名为 EphA1 的基因变异与疾病之间的联系。 卡迪夫大学 1月18日消息 全基因组关联研究发现 E

前言 DMD患者的抗病历程艰难而漫长。尽管已有数十年的研究，但科学界仍没有找到治愈DMD的方法。当前的治疗策略主要是支持性的，旨在缓解症状和改善生活质量

研究阿尔茨海默病（AD）的科学家已经在这种进行性神经退行性疾病的发展过程中发现了基因组中的数千种遗传变异。 北卡罗来纳大学医学院 9月22日消息 这些变异体主要位于不编码蛋白质的基因组区域，因此很难理解哪些变异体会导致个体患AD的风险

英国生物样本数据分析表明，炎症生物标志物可能有助于识别失智症风险。 《EurekAlert》 7月19日消息 一项对英国生物样本库（UK Biob