???????原文标题?:?Cloudin18.2靶向治疗在胃肠道癌症中的应用

一项新研究发现阿尔茨海默病患者突触中的 NMDA 受体减少，而突触外膜上的 NMDA 受体增加。 米格尔埃尔南德斯大学 11月22日 研究人员开发了一种细胞组分分离方案。该方法能够对人类死后

一项长达 20 年的研究发现，某些因素与大脑萎缩速度加快以及从正常思维能力到轻度认知障碍（MCI）的进展加快有关。患有 2 型糖尿病且脑脊液中特定蛋白质含量较低的人，大脑变化更为迅速，且比其他人更早发展为 MCI

通过检测几十万个脑细胞中的 RNA，科学家进一步支持酒精使用障碍可以加速阿尔茨海默病的进展，为未来的靶向治疗铺平道路。 斯克里普斯研究所 11月5日 近 700 万美国人患有阿尔茨海默病，且这一数字预计到 2060 年将翻倍

一项新研究发现了负责“项目记忆”（item memory）的神经元，这加深了我们对于大脑如何储存和检索“发生了什么”的细节的理解，并为阿尔茨海默病的治疗提供了新的靶点

罗切斯特大学的科学家们正在用一种目前用于引产的药物修复大脑的垃圾处理系统。 罗切斯特大学 8月15日 阿尔茨海默病、帕金森病和其他神经性疾病可以被视为“脏脑”（dirty brain）疾病，因为患病的大脑难以清除有害废物

一项为期五年的跨学科、多中心研究获得了 950 万美元的资助，用于研究多酚对认知健康和脑-肠微生物组系统的影响。 加州大学洛杉矶分校 8

研究人员发现，阿尔茨海默病与多种冠状动脉疾病和脂质类别之间存在显著的遗传联系。 伊迪斯科文

一组研究人员发现，阻断一种被称为抑制性组蛋白去乙酰化酶3 的抑制性酶，可以改善老年小鼠的记忆更新能力。 宾夕法尼亚州立大学 8月9日消息 每个人都不时会有健忘的时刻，尤其是随着年龄的增长

一项新研究对阿尔茨海默病提出了新的假设，即 β-淀粉样蛋白并非阿尔茨海默病的罪魁祸首，而围绕在 β-淀粉样蛋白周围的蛋白才是。

不仅神经元会构建β-淀粉样蛋白（蓝色），这种蛋白在阿尔茨海默病中会聚集在一起形成有害的斑块：大脑中的特殊神经胶质细胞——少突胶质细胞（橙色）——也会产生这样的沉积物

新研究发现，一种分子恢复了阿尔茨海默病模型小鼠的认知和记忆能力，该化合物能够增强大脑中的电节律，如果证明对人体有效，则也可以治疗精神分裂症和抑郁症。

科学家们在老年人中定义了一种新的失忆类型，边缘优势遗忘性神经退行性疾病综合征。

一项新研究发现中年时期居住在绿化程度较高的地区，可能会使一个人的认知能力下降速度每年减缓约 8 个月。 波士顿大学公共卫生学院 7月17

前言 转化生长因子-β（TGF-β）是一种最有效和多效性的调节性细胞因子，它几乎控制着肿瘤引起的免疫反应的每个阶段，从初级淋巴器官中的淋巴细胞发育到次级淋巴器官淋巴白细胞的启动，以及针对肿瘤自身的效应器功能